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RealQ Plus Master Mix Green proporciona a amplificação do DNA em tempo-real com alta especificidade e eficiência.

Características:
- Solução Master Mix 2x all-in-one
- Detecção através da ligação do DNA ao corante fluorescente
- Quantificação confiável
- Alta especificidade, estabilidade, reprodutibilidade e eficiência
- Montagem da reação em temperatura ambiente

Descrição:
RealQ Plus 2x Master Mix Green é composto por TEMPase hotstart DNA polimerase, DNTPs, corante fluorescente (SyBr) e um sistema de tampão otimizado. Basta adicionar sua amostra e seus primers. Além disso, o mastermix é disponibilizado em três versões: sem Rox, low Rox e high Rox. Dessa forma, apresenta uma performance otimizada de acordo com a demanda dos termocicladores de diferentes marcas.
Quando o corante fluorescente verde está livre na solução, ele emite um sinal fluorescente fraco. Quando o corante se liga à dupla fita do DNA, o sinal aumenta significantemente, proporcionalmente à quantidade do DNA amplificado.

Selecione o seu master mix

Produto	High Rox	Low Rox	Sem Rox
400 reações	A325402	A324402	A323402
4000 reações	A325406	A324406	A323406

Selecione o mastermix com o nível de Rox mais adequado para seu equipamento!

Alta eficiência e especificidade

Para examinar a eficiência do RealQ Plus 2x Master Mix Green, High ROX™, uma série de diluição em quatro vezes com gDNA humano foi preparada para
o alvo PAH (203 pb). As amostras foram feitas em triplicata, começando com 80 ng e chegando a 80 pg de gDNA por poço. Os resultados aqui representados
mostram alta precisão e eficiências próximas a 100%. As curvas de fusão idênticas mostram alta especificidade do produto e a curva padrão mostra uma faixa
de detecção linear e uma alta precisão da enzima DNA polimeraseTEMPase Hot Start.

Reprodutibilidade


80 réplicas do RealQ Plus 2x Master Mix Green, High ROX™ e 20 ng de gDNA apresentam um desvio padrão de apenas 0,084

Estabilidade do Sybr Green Master Mix em temperatura ambiente

Duas placas foram pré-montadas para a reação de PCR em tempo real e incubadas no escuro em
temperatura ambiente por 48 e 72 horas. Os resultados mostram alta estabilidade e completa inativação
da TEMPase antes do início quente. Isso permite que o cientista configure a reação e execute a placa
várias horas depois, quando for conveniente.